【减重概念可能还会活跃】中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，诺和诺德1类新药am­y­c­r­e­t­in片的临床试验申请获得受理。公开资料显示，这是诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂，为新一代减重疗法。在诺和诺德近期公布的小型1期临床研究中，患者接受该产品治疗12周后的体重下降幅度达13.1%(vs安慰剂组为1.1%)，展现出快速减重的效果以及较好的临床应用潜力。